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衛福部食藥署公布,治療神經炎的「福元健力命糖衣錠」,因藥品發霉,外觀異常不良,啟動兩批號(GLM404及GLM405)、銷量58萬4000錠的藥品回收作業,廠商應於114年1月3日前完成。

衛福部食藥署公布,治療神經炎的「福元健力命糖衣錠(圖)」,因藥品發霉,外觀異常不良,啟動兩批號(GLM404及GLM405)、銷量58萬4000錠的藥品回收作業。(圖取自食藥署藥品仿單查詢平台網站)

根據食藥署公布藥品回收訊息,福元化學製藥股份有限公司的「福元健力命糖衣錠 Genlimin S.C. Tablets “F.Y.”」,批號GLM404及GLM405的產品,因接獲藥品不良品通報,啟動回收。

這個藥品主要用於神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。

衛福部食藥理署公布藥品回收訊息,福元化學製藥股份有限公司的「福元健力命糖衣錠 Genlimin S.C. Tablets “F.Y.”」,批號GLM404及GLM405的產品,因接獲藥品不良品通報,啟動回收。(圖取自藥品仿單查詢平台網站)
衛福部食藥理署公布藥品回收訊息,福元化學製藥股份有限公司的「福元健力命糖衣錠 Genlimin S.C. Tablets “F.Y.”」,批號GLM404及GLM405的產品,因接獲藥品不良品通報,啟動回收。(圖取自藥品仿單查詢平台網站)

食藥署副署長王德原今天向媒體說明,食藥署今年11月28日接獲醫療機構通知,打開批號GLM404藥品藥瓶發現有一顆發霉情形。

王德原表示,這次回收廠商於12月2日說明不良品發生原因尚在調查中,因GLM404及GLM405為連續生產批號,先行預防性回收兩批號藥品,銷售量為58萬4000錠,已要求廠商應於明年1月3日前完成回收作業。

王德原說,目前尚未接獲GLM404及GLM405批號或其他批號藥品有類似不良品通報案件,初步評估為單一案件,已要求廠商12月28日前檢送不良品發生情形調查報告、預防矯正措施,以及預計改善時程等相關資料。

王德原表示,經查「藥品醫療器材食品化粧品上市後品質管理系統」,這次事件是「福元健力命糖衣錠」藥品第一起發霉通報,過去未曾接獲有類似不良品情形。民眾對使用藥品有任何疑慮,應盡速回診與醫師討論。



本篇文章引用自此: https://tw.news.yahoo.com/%E7%A5%9E%E7%B6%93%E7%82%8E%E7%94%A8%E8%97%A5%E3%80%8C%E7%A6%8F%E5%85%83%E











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